Body Hair Opole

Badania

Pliniusz Starszy

Badania w diagnostyce dietetycznej i trychologicznej

Diagnostyka jest kluczem do znalezienia źródła Twoich problemów. W gabinecie Body&Hair wykonasz niezbędne badania umożliwiające pozbycie się nieprzyjemnych dolegliwości związanych z układem pokarmowym, poznasz niedobory witamin i minerałów odpowiedzialnych za zaburzenia pracy wszystkich układów w organizmie człowieka a także sprawdzisz poziom zatrucia metalami ciężkimi, odkładającymi się w najważniejszych organach powodujących ich dysfunkcję, takich jak: serce, mózg, płuca.


Body&Hair

oferta badań

Badanie – pasożyty

Badanie SIBO/IMO

Genetyczna diagnostyka celiakii

Genetyczna diagnostyka nietoletancji laktozy i fruktozy

Badanie analizy pierwiastkowej włosów (EHA)

Badanie – Candida

Badanie – nużeniec

Badanie – Helicobacter pylori

Badanie analizy pierwiastkowej włosów (EHA)


Dzięki badaniu EHA dowiesz się, jaki masz:

  • Poziom toksycznych metali ciężkich
  • Niedobory pierwiastków i zaburzenia ich równowagi
  • Typ metaboliczny (szybki, wolny, mieszany)
  • Funkcje nadnerczy
  • Funkcje tarczycy
  • Równowagę układu nerwowego autonomicznego
  • Metabolizm białek
  • Poziom energetyczny
  • Poziom ochrony antyoksydacyjnej
  • Poziom tolerancji węglowodanów

Dla kogo jest badanie EHA?

  • Osoby z problemem wypadania włosów, ich kruchością, łamliwością i oznakami siwienia
  • Dla wszystkich osób, którzy chcą zadbać o swoje zdrowie i sprawdzić stan fizjologiczny organizmu
  • Osoby zmagające się z dolegliwościami o nieznanym źródle
  • Osoby narażone na przebywanie w szkodliwych warunkach pracy lub pracy na 3 zmiany
  • Sportowcy, którzy chcą poprawić wyniki sportowe
  • Kobiety ciężarne, karmiące i dzieci
  • Osoby narażone na niedobory pokarmowe lub prowadzące nieregularny tryb życia

Przygotowanie do badania EHA

  • W dniu badania włosy powinny być czyste, nie poddane produktom do stylizacji.
  • Do badania pobierane są wyłącznie włosy niefarbowane i nie poddane zabiegom chemicznym!
  • Włosy farbowane powinny mieć przynajmniej 1 miesięczny odrost.

Przebieg badania EHA

W gabinecie zostaje pobrany materiał w postaci 1,5-2cm kosmyka od głowy w ilości 1 łyżki stołowej a następnie jest przekazany do laboratorium.

Wyniki analizy pierwiastkowej włosów

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej lub poprzez wiadomość email. Po otrzymaniu wyników, pacjent uzyska szczegółowe zalecenia dietetyczne wyrównujące proporcje między pierwiastkami, plan suplementacyjny wspomagający uzupełnienie niedoborów oraz plan detoksykujący w przypadku wykrycia zatrucia metalami ciężkimi.

Badanie na pasożyty


Badanie na pasożyty (badanie parazytologiczne) określa obecność pasożytów w próbce kału, takich jak: glista ludzka, owsiki, tasiemce, przywry oraz cyst pierwotniaków, np. Lamblii.

Kiedy warto wykonać badanie parazytologiczne?

W przypadku wystąpienia dolegliwości, między innymi:

  • ból brzucha
  • biegunki/zaparcia
  • niespokojny sen
  • wilczy apetyt na słodycze
  • worki pod oczami
  • rozdrażnienie/spadek nastroju
  • wzdęcia/gazy
  • wzmożona potliwość

Przebieg badania na pasożyty

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma specjalną ankietę do wypełnienia. Kał należy pobrać w zaciszu domowym do specjalnego pojemniczka otrzymanego w gabinecie (kałówki) i wypełnić kałem maksymalnie do 2/3 objętości!

Aby przeprowadzić badanie należy pobrać próbkę kału według instrukcji. Pojemnik należy opisać imieniem, nazwiskiem oraz datą pobrania.

Próbki z materiałem należy wysłać osobiście kurierem w odpowiednio zabezpieczonym opakowaniu i dołączoną ankietą. Szczegółowe zalecenia pacjent otrzyma w gabinecie.

Wyniki badania na pasożyty

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent zostanie przekierowany do lekarza parazytologa, otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne w okresie leczenia oraz plan suplementacyjny wspomagający walkę z pasożytami.

Badanie SIBO/IMO


Badanie pomaga w diagnostyce zespołu rozrostu bakteryjnego jelita cienkiego (SIBO). Mikroorganizmy, które w nadmiarze pojawiły się w jelicie cienkim, wykorzystując jeszcze niestrawione resztki pokarmowe, produkują metabolity między innymi wodór i metan. Z tego względu badanie polega na pomiarze poziomu wodoru i metanu w wydychanym przez pacjenta powietrzu po wypiciu roztworu laktulozy.

Kiedy warto wykonać badanie SIBO?

W przypadku wystąpienia dolegliwości, między innymi:

  • bóle brzucha,
  • wzdęcia, gazy,
  • zaparcia, biegunki,
  • odbijanie, refluks,
  • wiele innych objawów ogólnoustrojowych.

Przerost bakteryjny jest również powiązany z innymi zaburzeniami i chorobami takimi jak: schorzenia autoimmunologiczne, IBS, stan obniżonej odporności.

Przygotowanie do badania SIBO

Przez jeden tydzień należy:

  • nie spożywać żadnych ziół
  • nie stosować leków z grupy IPP (np. Omeprazol, Pantoprazol)
  • nie uprawiać żadnej aktywności fizycznej (ograniczyć się do zachowań fizjologicznych)
  • zaprzestać stosowania suplementacji cytrynianem magnezu, witaminy C

Jeden dzień przed wykonaniem testu nie stosować:

  • betainy HCl, octu jabłkowego, sody oczyszczanej, enzymów trawiennych
  • suplementów z błonnikiem pokarmowym,
  • jakichkolwiek suplementów, witamin

Przez 12 godzin przed wykonaniem testu obowiązuje całkowity post (od godziny 20-tej do pobrania pierwszej próbki). Rano, zaraz po przebudzeniu w dniu testu:

  • nic nie jedz
  • nic nie pij
  • nie myj zębów, nie płucz i nie maluj ust, nie stosuj kleju do protez
  • nie pal żadnych papierosów zwykłych ani elektronicznych, nie wdychaj dymu tytoniowego jako bierny palacz
  • nie „uruchamiaj” pracy jelit ruchem, wysiłkiem fizycznym. Ogranicz ruch do zachowań fizjologicznych. Na test dotrzyj autem, w miarę krótkim czasie.

UWAGA! Badanie wymaga bezwzględnego odpowiedniego przygotowania. Przed wykonaniem testu pacjent otrzyma szczegółowe zalecenia oraz specjalną dietę 1-2 dniową.

Przebieg badania SIBO

Test oddechowy w kierunku SIBO z laktulozą. Badanie trwa około trzech godzin, w cyklach pomiarowych, co 20 minut.

Pierwsza próbka pobierana jest po 12 godzinach całkowitego postu (bez jedzenia, bez picia, bez mycia zębów, bez płukania ust).

Druga próbka pobierana jest po umyciu zębów pastą bez cukru.

Trzecia próbka i kolejne pacjent otrzymuje do wypicia laktulozę rozcieńczoną wodą i dopiero od momentu wypicia tego substratu rozpoczyna się cykl pobierania próbek, co dwadzieścia minut. Pacjent wypełnia minimum 10 woreczków. Każdy z testów wykrywa jedną nietolerancję.

Wyniki badania SIBO

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent zostanie przekierowany do lekarza gastroenterologa, otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne w okresie leczenia oraz plan suplementacyjny wspomagający pracę układu pokarmowego i mikroflory jelitowej.

Badanie Candida


Badanie grzybów drożdżopodobnych m.in. z rodzaju Candida w przewodzie pokarmowym. Sprawdza ewentualny przerost grzybów, który może negatywnie wpływać na organizm oraz powodować dolegliwości i prowadzić do rozwoju grzybicy przewodu pokarmowego (kandydozy).

Kiedy warto wykonać badanie Candida?

W przypadku wystąpienia dolegliwości, między innymi:

  • wodniste biegunki
  • biegunki z zaparciami
  • uczucie pełności w nadbrzuszu
  • świąd okołoodbytniczy
  • wyprysk okołodobytniczy
  • brzydki zapach z ust
  • wzdęcia/gazy
  • problemy z przełykaniem

Przebieg badania Candida

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma skierowanie. Kał należy pobrać w zaciszu domowym do specjalnego pojemniczka (kałówki) i wypełnić kałem maksymalnie do 2/3 objętości!

Aby przeprowadzić badanie należy pobrać próbkę kału. Pojemnik należy opisać imieniem, nazwiskiem oraz datą pobrania.

Próbkę z materiałem należy dostarczyć do gabinetu lub wysłać osobiście kurierem w odpowiednio zabezpieczonym opakowaniu i dołączonym skierowaniem. Szczegółowe zalecenia pacjent otrzyma w gabinecie.

Wyniki badania Candida

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent zostanie przekierowany do lekarza, otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne w okresie leczenia oraz plan suplementacyjny wspomagający walkę z grzybami.

Antygen Helicobacter pylori


Helicobacter pylori jest bakterią odpowiedzialną za rozwój przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Prowadzi to do rozwoju choroby wrzodowej. Przewlekły stan zapalny spowodowany nosicielstwem Helicobacter pylori sprzyja również rozwojowi choroby nowotworowej. Badanie polega na oznaczeniu antygenu H. pylori w kale. Do analizy wykorzystujemy metodę immunochromatograficzną. Na podstawie wyniku lekarz może zadecydować o leczeniu i zastosowaniu antybiotykoterapii w celu eradykacji Helicobacter lub dalszej diagnostyce inwazyjnej np. gastroskopii.

Kiedy warto wykonać badanie Candida?

W przypadku wystąpienia dolegliwości, między innymi:

  • nadkwasotość żołądka
  • zgaga
  • objawy sugerujące wrzody żołądka
  • objawy charakterystyczne dla ostrego zapalenia żołądka, takich jak: bóle w nadbrzuszu, niestrawność, wzdęcia, gorączka, pogorszenie samopoczucia

Przebieg badania Hp

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma skierowanie. Kał należy pobrać w zaciszu domowym do specjalnego pojemniczka (kałówki) i wypełnić kałem maksymalnie do 2/3 objętości!

Aby przeprowadzić badanie należy pobrać próbkę kału. Pojemnik należy opisać imieniem, nazwiskiem oraz datą pobrania.

Próbkę z materiałem należy dostarczyć do gabinetu lub wysłać osobiście kurierem w odpowiednio zabezpieczonym opakowaniu i dołączonym skierowaniem. Szczegółowe zalecenia pacjent otrzyma w gabinecie.

Wyniki badania Hp

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent zostanie przekierowany do lekarza, otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne w okresie leczenia oraz plan suplementacyjny wspomagający walkę z bakteriami.

Badanie nużeniec (Demodex)


Badanie sprawdzające obecność nużeńca ludzkiego (Demodex folliculorum) – pasożyta bytującego na skórze, rzęsach i brwiach. Polega na ocenie mikroskopowej rzęs i brwi oraz zeskrobin naskórka. 

Kiedy warto wykonać badanie Demodex?

W przypadku wystąpienia dolegliwości, między innymi:

  • przebarwień na skórze
  • suchości i złuszczania skóry
  • zapalenia mieszków włosowych
  • trądziku
  • wykwitów rumieniowo-grudkowo-krostkowych
  • łojotokowego zapalenia skóry
  • zapalenia okołoustnego
  • zaczerwienienia, świądu i pieczenia oka
  • łzawienia lub suchości oka
  • wypadania rzęs i brwi
  • nadwrażliwości na światło

Przebieg badania Demodex

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma skierowanie.

Na 12 godzin przed przystąpieniem do badania zwróć uwagę, by skóra twarzy (czoło, broda, okolice wokół oczu i ust), rzęsy i brwi pozostały wolne od jakichkolwiek środków pielęgnacyjnych. Nie stosuj kremów, maści, makijażu, tuszu do rzęs ani samoopalaczy na obszar, z którego będzie pobierany materiał.

Najlepiej pobrać materiał rano, po przebudzeniu.

Do czasu pobrania materiału nie zaleca się mycia twarzy.

Badanie polega na pobraniu rzęs, brwi lub zeskrobin naskórka w zależności od zmienionego chorobowo miejsca lub występowania dolegliwości.

Wyniki badania Demodex

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent zostanie przekierowany do lekarza, otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne w okresie leczenia oraz plan suplementacyjny wspomagający walkę z pasożytem.

Genetyczna diagnostyka celiakii


Nieinwazyjne badanie predyspozycji genetycznej do celiakii. Ocenia molekularnie obecność genotypu HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Niemal wszystkie osoby z celiakią posiadają genotyp HLA-DQ2 (90-95% chorych) lub HLA-DQ8 (5-10% chorych). Negatywny wynik badania genetycznego wyklucza celiakię w 99%. Z kolei pozytywny wynik wskazuje na predyspozycję do zachorowania i wymaga konsultacji z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. Badanie wykonuje się z wymazu pobranego z wewnętrznej części policzka. Metodą diagnostyczną wykorzystywaną w tym badaniu są mikromacierze DNA.

Kiedy warto wykonać badanie w kierunku genetycznej diagnostyki Celiakii?

W przypadku :

  • podejrzenia celiakii, szczególnie jeśli stosowana jest dieta bezglutenowa
  • celiakii w rodzinie
  • niejasnych lub sprzecznych wyników badań serologicznych i histopatologicznych w kierunku celiakii
  • występowania innych schorzeń powiązanych z celiakią, takich jak: choroba Duhringa, cukrzyca typu I, zespół Downa, niepłodność, anemia z niedoboru żelaza i kwasu foliowego, niedobór białka w surowicy, zwiększona aktywność aminotransferaz

Przebieg badania genetycznej diagnostyki Celiakii

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma skierowanie.

Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu z policzka do badania genetycznego nie jedz, nie pij, nie pal papierosów, nie żuj gumy i nie myj zębów. Przed pobraniem, w jamie ustnej nie powinno być żadnych ciał obcych, ani produktów spożywczych np. gum do żucia, lizaków, cukierków itp. W przypadku dzieci dopuszczalny jest smoczek, pod warunkiem używania go wyłącznie przez jedno dziecko (smoczek nie może być używany przez matkę i dziecko lub więcej niż jedno dziecko).

Badanie wykonuje się z wymazu pobranego z wewnętrznej części policzka w gabinecie.

Szczegółowe zalecenia pacjent otrzyma od dietetyka.

Wyniki badania gentycznej diagnostyki Celiakii

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne oraz (za dodatkową opłatą) indywidualny plan żywieniowy.

Genetyczna diagnostyka nietolerancji laktozy i fruktozy


Nieinwazyjne badanie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy oraz wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia molekularnie występowanie polimorfizmów: C/T (-13910) oraz G/A (-22018) w genie LCT kodującym laktazę oraz mutacji: A149P, A174D, N334D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB). Badanie wykonuje się z wymazu pobranego z wewnętrznej części policzka. Metodą diagnostyczną wykorzystywaną w tym badaniu są mikromacierze.

Laktoza to cukier obecny w mleku. Do jego trawienia i wchłaniania w przewodzie pokarmowym niezbędna jest obecność enzymu laktazy. U niektórych osób dochodzi do znacznego zmniejszenia lub zaniku aktywności laktazy. Jest to uwarunkowane genetycznie i prowadzi do wystąpienia objawów nietolerancji laktozy. W populacji europejskiej zidentyfikowano dwa polimorfizmy ściśle związane z pierwotną nietolerancją laktozy: C/T(-13910) oraz G/A(-22018). Z kolei fruktoza to cukier występujący w owocach. Za jego rozkładanie odpowiada enzym aldolaza B. U osób z nietolerancją fruktozy występuje niedobór aldolazy w wyniku mutacji genetycznej. Badanie to ocenia trzy najczęstsze mutacje w genie kodującym aldolazę B.

Diagnostyka oraz rozpoznanie nietolerancji laktozy i fruktozy są niezwykle ważne ze względu na towarzyszące nietolerancjom dolegliwości żołądkowo-jelitowe, a także możliwe powikłania choroby, takie jak: obniżone przyswajanie wapnia grożące osteoporozą, bóle stawów i kości, zaburzenia koncentracji. W przypadku niemowląt oraz małych dzieci umożliwia to wczesne wdrożenie odpowiedniej diety eliminacyjnej, a co za tym idzie, ograniczenie nieprzyjemnych objawów i powikłań nietolerancji.

 

Kiedy warto wykonać badanie w kierunku genetycznej nietolerancji laktozy i fruktozy?

W przypadku :

  • podejrzenia nietolerancji laktozy i fruktozy
  • nietolerancji laktozy i fruktozy w rodzinie
  • występowania objawów żołądkowo jelitowych, takich jak:
    • nudności i wymioty
    • biegunka
    • wzdęcia i nadmierne gazy
    • uczucie pełności
    • kurczowe bóle brzucha i kolki
    • przelewanie
    • odbijanie
    • burczenie w brzuchu
  • apatii i senności
  • omdleń
  • epizodów hipoglikemii
  • krwotoków o nieznanej etiologii
  • podejrzenia zespołu złego wchłaniania lub zespołu jelita nadwrażliwego, by wykluczyć nietolerancje

Przebieg badania genetycznej nietolerancji laktozy i fruktozy

Przed rozpoczęciem badania pacjent otrzyma skierowanie.

Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu z policzka do badania genetycznego nie jedz, nie pij, nie pal papierosów, nie żuj gumy i nie myj zębów. Przed pobraniem, w jamie ustnej nie powinno być żadnych ciał obcych, ani produktów spożywczych np. gum do żucia, lizaków, cukierków itp. W przypadku dzieci dopuszczalny jest smoczek, pod warunkiem używania go wyłącznie przez jedno dziecko (smoczek nie może być używany przez matkę i dziecko lub więcej niż jedno dziecko).

Badanie wykonuje się z wymazu pobranego z wewnętrznej części policzka w gabinecie.

Szczegółowe zalecenia pacjent otrzyma od dietetyka.

Wyniki badania genetycznej nietolerancji laktozy i fruktozy

Analiza wyniku odbywa się na wizycie kontrolnej. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku pacjent otrzyma szczegółowe zalecenia dietetyczne oraz (za dodatkową opłatą) indywidualny plan żywieniowy.